Keterangan

Produk ini diproduksi melalui proses yang melibatkan reaksi natrium silikat dengan asam (seperti asam klorida, asam sulfat, dan asam fosfat) atau garam (termasuk amonium klorida, amonium sulfat, dan amonium bikarbonat). Reaksi ini menghasilkan pembentukan endapan asam silikat, yang umumnya dikenal sebagai silikon dioksida terhidrasi. Selanjutnya, endapan tersebut dicuci dengan air untuk menghilangkan kotoran dan kemudian dikeringkan untuk mendapatkan produk akhir. Dihitung sebagai produk yang terbakar, kandungan SiO2 tidak boleh kurang dari 99,0%.

[Karakteristik] Produk ini berupa bedak tabur berwarna putih.
Produk ini larut dalam larutan uji natrium hidroksida panas, tetapi tidak larut dalam air atau asam klorida encer.
[Identifikasi] Ambil sekitar 5mg produk ini, taruh dalam wadah platina, tambahkan 200mg kalium karbonat, aduk rata, nyalakan pada suhu 600-700℃ selama 10 menit, dinginkan, tambahkan 2ml air dan panaskan perlahan hingga larut, tambahkan perlahan 2ml larutan uji amonium molibdat (ambil 6,5g asam molibdenum, tambahkan 14ml air dan 14,5ml larutan amonia pekat, kocok hingga larut, dinginkan, tambahkan perlahan ke dalam campuran dingin 32ml asam nitrat dan 40ml air sambil diaduk, diamkan selama 48 jam, saring, ambil filtratnya, dan Anda telah memperoleh) 2ml, larutan tampak kuning tua.
[Pemeriksaan] Ukuran partikel: Ambil 10g produk ini dan periksa sesuai dengan metode penentuan ukuran partikel dan distribusi ukuran partikel [Aturan Umum 0982, Metode 2 (1)]. Jumlah sampel uji yang melewati saringan No. 7 (125μm) tidak boleh kurang dari 85%.
Keasaman dan Alkalinitas: Ambil 1g produk ini, tambahkan 20ml air, kocok dengan baik, saring, dan ambil filtrat berikutnya. Ukur sesuai dengan metode (Peraturan Umum 0631), dan nilai pH harus antara 5,0 dan 7,5.
Klorida: Ambil 0,5 g produk ini, tambahkan 50 ml air, panaskan dan didihkan selama 2 jam, dinginkan, tambahkan air hingga mencapai 50 ml, kocok dengan baik, saring, ambil 10 ml filtrat kontinyu, periksa sesuai dengan metode (Peraturan Umum 0801), dan bandingkan dengan larutan kontrol yang dibuat dengan melarutkan 10,0 ml larutan natrium klorida standar. Konsentrasinya tidak boleh lebih tinggi (0,1%).
Sulfat: Ambil 10 ml filtrat yang diperoleh dari uji klorida, dan lakukan uji sesuai dengan metode (Peraturan Umum 0802). Bandingkan dengan larutan kontrol yang dibuat dengan melarutkan 5,0 ml larutan kalium sulfat standar. Konsentrasi larutan uji tidak boleh lebih tinggi dari larutan kontrol (0,5%).
Kehilangan berat akibat pengeringan: Ambil produk ini dan keringkan pada suhu 145℃ selama 2 jam. Kehilangan berat tidak boleh melebihi 5,0% (Peraturan Umum 0831).
Kehilangan akibat penyalaan: Ambil 1,0 g sampel uji yang tersisa di bawah item yang kehilangan akibat pengeringan, timbang dengan tepat, dan bakar pada suhu 1000℃ selama 1 jam. Kehilangan berat tidak boleh melebihi 8,5% dari berat produk yang dikeringkan.
Garam besi: Ambil 0,2 g produk ini, tambahkan 25 ml air, 2 ml asam klorida, dan 5 tetes asam nitrat, didihkan selama 5 menit, dinginkan, saring, cuci saringan dengan sedikit air, gabungkan filtrat dan cucian, tambahkan 50 mg amonium persulfat, encerkan dengan air hingga 35 ml, periksa sesuai dengan metode (Peraturan Umum 0807), dan bandingkan dengan larutan kontrol yang terbuat dari 3,0 ml larutan besi standar. Warnanya tidak boleh lebih gelap (0,015%).
Logam berat: Ambil 3,3 g produk ini, tambahkan 40 ml air dan 5 ml asam klorida, panaskan dengan api kecil dan didihkan selama 15 menit, dinginkan, saring, dan tempatkan filtrat dalam labu ukur 100 ml. Cuci saringan dengan jumlah air yang sesuai, dan tambahkan hasil cucian ke dalam labu ukur. Encerkan dengan air hingga tanda batas, kocok dengan baik, ambil 20 ml, tambahkan 1 tetes larutan indikator fenolftalein, tambahkan larutan amonia tetes demi tetes hingga berubah menjadi merah muda, tambahkan 2 ml larutan penyangga asetat (pH3,5) dan jumlah air yang sesuai untuk membuat hingga 25 ml, dan periksa sesuai dengan metode (Aturan Umum 0821, Metode 1). Kandungan logam berat tidak boleh melebihi 30 bagian per juta.
Garam arsenik: Ambil 20 ml larutan di bawah benda logam berat, tambahkan 5 ml asam klorida, dan periksa sesuai dengan metode (Peraturan Umum 0822, Metode 1). Harus sesuai dengan spesifikasi (0,0003%).
[Penentuan kadar] Ambil 1 gram produk ini, timbang dengan teliti, taruh dalam wadah platina yang telah dinyalakan hingga mencapai berat konstan pada suhu 1000℃, nyalakan pada suhu 1000℃ selama 1 jam, angkat, dinginkan, timbang dengan teliti, basahi residu dengan air, tambahkan 10 ml asam fluorida tetes demi tetes, uapkan hingga kering di atas penangas air, dinginkan, lanjutkan dengan menambahkan 10 ml asam fluorida dan 0,5 ml asam sulfat, uapkan hingga hampir kering di atas penangas air, pindahkan ke kompor listrik dan panaskan perlahan hingga uap asam hilang seluruhnya, nyalakan hingga mencapai berat konstan pada suhu 1000℃, dinginkan, timbang dengan teliti, dan berat yang hilang adalah berat SiO2 yang terkandung dalam sampel uji.
[Kategori] Eksipien farmasi, bahan pembantu aliran, bahan pembantu suspensi, dll.
[Penyimpanan] Simpan dalam keadaan tertutup rapat.