کالوئیڈل سلیکا
CAS: 112945525 کو اردو میں ترجمہ کریں۔
مولیکولی فارمولا: SiO2
کولوئیڈل سلیکا کی خصوصیات چھوٹے ذرے کے سائز اور بڑے خصوصی سطح کے ساتھ ہوتی ہیں، جس سے اسے مکمل روانی حاصل ہوتی ہے۔ یہ خصوصیت مختلف دوائی عملوں جیسے کہ ٹیبلٹ پریسنگ میں خشک پاؤڈر کی روانی کو بہتر بنا سکتی ہے۔
یہ ایمولشنز کو مستحکم بنانے، ٹھکوپیٹک وسکوزٹی بڑھانے و ایجنٹ اور جیل اور نصف سولڈ فارمولیشنز میں سسپینڈنگ ایجنٹ کے طور پر خدمت کر سکتا ہے، اور جب دوسرے اجزاء کے ساتھ جو اس کے مماثل انڈیکس ریفریکٹیو نمبرز ہوتے ہیں، تو یہ ایک شفاف جیل بنا سکتا ہے۔ اس کی وسکوزٹی تبدیلی مائع کی پالرٹی سے تعلق رکھتی ہے۔ پولر مائعات کے لیے مختلف سلیکا جیل کی ضرورت غیر پولر مائعات کے لیے زیادہ ہوتی ہے۔ اس کے علاوہ، نظام کا pH قدر وسکوزٹی پر اثر ڈالتا ہے، جبکہ درجہ حرارت کی وسکوزٹی پر کوئی نمایاں اثر نہیں ہوتا۔ غیر انہیلیبل ایروسولز میں، یہ اکثر ذرات کی سسپینشن کارکردگی کو بڑھانے کے لیے استعمال ہوتا ہے، سخت گڈھے کی تشکیل سے بچنے کے لیے، اور نازلہ بلاکیج کے واقع ہونے کی تعداد کو کم کرنے کے لیے۔ اس کے علاوہ، یہ ٹیبلٹس کے لیے ڈسنٹیگرینٹ کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے، اور پاؤڈرز میں سیال اشاعت ڈسپرسنٹ کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔ لپوفلک میٹرکس شامل سپوزیٹریز میں، یہ وسکوزٹی بڑھا سکتا ہے، مولڈنگ پروسیس کے دوران گڈھا ہونے سے بچا سکتا ہے، اور دوائیوں کی ریلیز کی شرح کو کم کر سکتا ہے۔
کولوئیڈل سلیکا کو GRAS (عموماً معترف شدہ محفوظ) فہرست میں شامل کیا گیا ہے۔ علاوہ ازیں، یہ ایف ڈی اے کی "غیر فعال اجزاء کے لیے ہدایات" میں بھی شامل ہے، جو زیرِ زبان کیپسول، سسپنشن، ٹیبلٹس، اور ٹرانسڈرمل اور واژنل ڈرگ ڈلیوری فارمولیشنز کے لیے قابل اطلاق ہیں۔ برطانیہ میں، یہ غیر انجیکشن فارمولیشنز میں استعمال کے لیے اجازت دی گئی ہے۔
کولوئیڈل سلیکا زبانی طور پر غیر زہری اور غیر تکلیف دہ دوائیائی اضافہ تصور کیا جاتا ہے۔ تاہم، اس مادے کی اندرونی پیٹیکل اور تحت جلدی انجیکشن سے مقامی ٹشو نیکروسس اور گرینیولوما کا سبب بن سکتا ہے، جس کی وجہ سے سلیکا انجیکشن کے مقاصد کے لیے نامناسب ہوتی ہے۔ موزوں تحقیقاتی ڈیٹا کے مطابق، ریٹس میں اندرونی وریدی انجیکشن کے لیے LD50 (لیتھل ڈوز 50٪) 15 ملی گرام فی کلوگرام ہے، اور زبانی LD50 3.16 گرام فی کلوگرام ہے۔
کولوئیڈل سلیکا کی انتظامی راہیں شامل ہیں زبانی انتظام، سانس لینا، ٹرانس ڈرمل انتظام، زیر زبان انتظام، ویجینل انتظام، اور دیگر طریقے۔
کولوئیڈل سلیکا اور ڈای ایتھل اسٹل بیسٹرول کے درمیان ایک ہم آہنگی مسئلہ ہے، جس پر دوائیوں کے فارمولیشن پروسیس کے دوران خصوصی توجہ کی ضرورت ہوتی ہے۔
کولوئیڈل سلیکا بنیادی طور پر کلوروسیلینز کی گیسی مرحلے کی ہائیڈرولیسس کے ذریعہ تیار کی جاتی ہے، جیسے کے سلیکان ٹیٹراکلورائیڈ کا استعمال کرتے ہوئے اور اسے ہائی ٹیمپریچر پر 1800℃ پر ہائیڈروجن اور آکسیجن کی شعلے میں جلا کر تیار کیا جاتا ہے۔
مختلف دوائی فارمولیشن میں، کالوئیڈل سلیکا ڈائی آکسائیڈ کے واضح ڈوز کی حدود ہوتی ہیں۔ آرل کیپسولز کے لیے زیادہ سے زیادہ 11.66 ملی گرام ہے؛ آرل گرینولز کے لیے، 100.00 ملی گرام تک پہنچ سکتی ہے؛ آرل پاوڈرز کے لیے، 4.5٪ ہے؛ آرل ٹیبلٹس کے لیے، 170.00 ملی گرام ہے؛ ریکٹل سپوزیٹریز کے لیے، 14.00 ملی گرام ہے؛ اور سبلنگوئل ٹیبلٹس کے لیے، 1.00 ملی گرام ہے۔ یہ ڈوز اسٹینڈرڈز دوائی فارمولیشن کی تیاری کے لیے اہم حوالہ فراہم کرتے ہیں، جس سے یہ یقینی بنایا جاتا ہے کہ وہ دوائی کے مادے کے طور پر کام کریں ایک محفوظ اور موثر حد میں، اس طرح دوائیوں کی معیار اور کارکردگی کی حفاظت ہوتی ہے۔