Tiếng Việt
Nâng cao Công thức Dược phẩm với Silica Keo CAB-O-SIL® M-5P: Giải pháp Đổi mới cho Chất lượng và Hiệu quả của Thuốc - Tập đoàn Cabot
2024.12.27
Đặc tính xuất sắc và ứng dụng đa dạng của silica đồng phân Cabot (CAB-O-SIL® M-5P) trong lĩnh vực dược phẩm.
Sản phẩm silica keo CAB-O-SIL® M-5P, được phát triển tỉ mỉ bởi Tập đoàn Cabot, nổi bật với quy trình tổng hợp không tinh khiết độc đáo của nó. Sản phẩm này được chuẩn bị chính xác thông qua phản ứng hydrolysis và condensation của chlorosilanes dưới môi trường nhiệt độ cao của ngọn lửa oxyhydrogen, là vật liệu bột siêu mịn được trang bị với một loạt các tính chất vật lý hóa học đáng chú ý. Kích thước hạt nhỏ, diện tích bề mặt cụ thể cực cao, hoạt tính bề mặt đáng kể và năng lượng bề mặt mạnh mẽ, kết hợp với độ tinh khiết hóa học xuất sắc và khả năng phân tán tốt, khiến nó trở nên đặc biệt quý giá trong nhiều lĩnh vực khoa học và công nghệ. Nó đóng vai trò không thể thiếu trong các lĩnh vực chính như xúc tác, thực phẩm, dược phẩm và vật liệu cách nhiệt, thực hiện các chức năng như hấp thụ tạp chất, ngăn chặn sự kết tụ của vật liệu và đạt được cách nhiệt hiệu quả, từ đó đẩy mạnh hiện đại hóa công nghệ và nâng cao chất lượng sản phẩm một cách hiệu quả trong các ngành công nghiệp khác nhau.
Về mặt ngoại hình, CAB-O-SIL® M-5P có màu trắng tinh khiết và có mật độ tồn tại thấp. Đặc điểm hình thái này cho thấy sự độc đáo của cấu trúc vi mô bên trong và những ưu điểm của nó trong các ứng dụng thực tế.
Trong hệ thống phức tạp của ngành công nghiệp dược phẩm, CAB-O-SIL® M-5P nổi bật như một chất phụ gia đa chức năng nhờ vào khả năng thixotropy xuất sắc, khả năng chống định cặn hiệu quả, hiệu ứng làm đặc đáng kinh ngạc, tính chất chống kết dính xuất sắc, hiệu suất hỗ trợ dòng chảy tuyệt vời và tính chất hấp phụ mạnh mẽ. Nó thể hiện sự tương thích tốt với nhiều thành phần thuốc và có thể được tích hợp một cách mượt mà vào hệ thống công thức của các sản phẩm dược phẩm, cung cấp các giải pháp thực tế cho nhiều thách thức trong quá trình sản xuất dược phẩm. Ví dụ, trong quá trình sản xuất viên nén và viên nang, nó hoạt động như một chất hỗ trợ dòng chảy hiệu quả, tăng đáng kể tính chảy của bột, từ đó cải thiện đáng kể hiệu suất sản xuất của các sản phẩm rắn. Điều này giảm thiểu hiệu quả sự xảy ra của các vấn đề phổ biến như tắc nghẽn vật liệu trong thùng chứa do tính chảy kém, lớp phân tách của nguyên liệu và các vật liệu phụ, và việc vỡ viên nén trong quá trình nén, cung cấp hỗ trợ kỹ thuật vững chắc để đảm bảo sản xuất dược phẩm chất lượng cao.
Tiếp theo, hãy tìm hiểu về yêu cầu về hiệu suất của silica đồng phân CAB-O-SIL® M-5P trong lĩnh vực dược phẩm và những ưu điểm ứng dụng độc đáo của nó được thể hiện trong các dạng liều lượng khác nhau:
Chỉ số hiệu suất và yêu cầu
Sự trong sáng
Dòng sản phẩm silica keo CAB-O-SIL® được sản xuất bằng quy trình pyrolysis tiên tiến, được công nhận rộng rãi trong ngành công nghiệp là có khả năng sản xuất một trong những sản phẩm silica keo có sẵn thương mại nguyên chất nhất theo định nghĩa của United States Pharmacopeia. So với các quy trình sản xuất silica kết tinh truyền thống, quá trình chuẩn bị silica kết tinh yêu cầu thêm axit vô cơ vào dung dịch silicat kiềm, điều này không tránh khỏi việc đưa vào một số tạp chất, dẫn đến độ tinh khiết sản phẩm tương đối thấp. Trong số đó, các vấn đề nổi bật là mức độ cao của tạp chất ẩm, sulfate và chloride. Sự hiện diện của các tạp chất này có thể gây ảnh hưởng tiêu cực đáng kể đối với các công thức dược phẩm.
Mức độ cao của tạp chất sulfate và chloride đe dọa nghiêm trọng đến sự ổn định của một số thành phần dược phẩm hoạt động. Chúng có thể trải qua phản ứng hóa học với các thành phần hoạt động, dẫn đến thay đổi cấu trúc hóa học của thuốc, ảnh hưởng đến hiệu quả và an toàn của thuốc. Tuy nhiên, CAB-O-SIL® M-5P silica keo kiểm soát nghiêm ngặt nội dung của các tạp chất này trong quá trình sản xuất, và có mức độ sulfate và chloride ion thấp hơn so với các vật liệu khác. Do đó, nó có thể cung cấp môi trường ổn định hơn cho các thành phần dược phẩm hoạt động, đảm bảo sự ổn định chất lượng của thuốc trong quá trình lưu trữ và sử dụng.
Nội dung ẩm quá mức cũng là một nhược điểm đáng kể của silica kết tinh. Đối với một số hợp chất dược phẩm nhạy cảm với ẩm, lượng ẩm quá mức có thể gây ra các phản ứng hóa học như sự thủy phân và oxy hóa, từ đó làm giảm hoạt tính và ổn định của thuốc. Silica keo CAB-O-SIL® M-5P, với quy trình sản xuất tiên tiến của nó, hiệu quả giảm lượng ẩm của sản phẩm, khiến cho nó có ổn định vượt trội khi xử lý các loại thuốc nhạy cảm với ẩm, cung cấp sự hỗ trợ mạnh mẽ cho việc đảm bảo chất lượng của các công thức dược phẩm.
Dễ xử lý
Trong các kịch bản sản xuất thực tế của ngành dược phẩm, "dễ sử dụng" của nguyên liệu bột là một yếu tố quan trọng cần xem xét. Điều này chủ yếu được đánh giá thông qua các khía cạnh như độ rộng của bột, tiện lợi trong xử lý và tiện lợi trong lưu trữ. Nói chung, trong những trường hợp mật độ đóng gói cao và kích thước hạt lớn, độ rộng của sản phẩm sẽ tương đối thấp, làm cho các sản phẩm như vậy dễ dàng hơn trong việc xử lý và lưu trữ. Tuy nhiên, CAB-O-SIL® M-5P silica keo, do đặc tính mật độ đóng gói thấp độc đáo của nó, tạo ra một trạng thái lỏng. Mặc dù trạng thái lỏng này có thể chiếm một không gian tương đối lớn trong quá trình lưu trữ, từ một góc độ khác, nó cũng cung cấp một số tiện ích cho việc truy cập sản phẩm. Trong các ứng dụng thực tế, được khuyến nghị rằng các công ty dược phẩm lên kế hoạch và sử dụng sản phẩm này một cách hợp lý và kịp thời theo kế hoạch sản xuất sản phẩm của họ và tình hình thực tế của hiện trường, để tận dụng đầy đủ các ưu điểm của nó trong quá trình sản xuất dược phẩm trong khi tránh các vấn đề tiềm ẩn có thể phát sinh từ việc lưu trữ không đúng cách.
II. Ưu điểm ứng dụng trong các dạng liều rắn
Luồng tự do
Với diện tích bề mặt cụ thể rộng, CAB-O-SIL® M-5P silica keo thể hiện hiệu ứng hỗ trợ dòng đáng kinh ngạc trong quá trình sản xuất dược phẩm. Bằng cách kết hợp một lượng nhỏ của sản phẩm này vào hạt ép viên và hạt đóng viên, nó có thể cải thiện đáng kể sự dễ chảy của các hạt, cho phép vật liệu chảy mượt mà hơn qua các thiết bị khác nhau như thùng chứa và ống chuyển hàng trong quá trình sản xuất. Sự dễ chảy tốt này không chỉ giảm đáng kể sự biến đổi trọng lượng trong các công thức liều duy nhất, đảm bảo rằng nội dung thuốc trong mỗi viên hoặc viên đóng viên đều đồng đều và chính xác hơn, đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng nghiêm ngặt, mà còn tăng tốc độ sản xuất hiệu quả, mang lại hiệu suất sản xuất cao hơn và lợi ích kinh tế cho các công ty dược phẩm, đáp ứng nhu cầu thị trường lớn về dược phẩm.
Chất ức chế vị trong Tiếng Việt
Trong công nghệ dược hiện đại, vị của các loại thuốc là một vấn đề không thể phớt lờ, đặc biệt là đối với một số thành phần thuốc có vị khó chịu. Cách làm thế nào để che giấu vị của chúng một cách hiệu quả đã trở thành một trong những trọng tâm của các công ty dược. Colloidal silica CAB-O-SIL® M-5P có thể phục vụ như một thành phần quan trọng của các hệ thống vi nang nhỏ, thông minh chơi vai trò trong việc che giấu vị. Nó có thể bao bọc các loại thuốc bên trong các vi nang nhỏ, tạo ra một rào cản vật lý ngăn chặn hiệu quả sự giải phóng vị của thuốc, từ đó đạt được mục đích che giấu vị. Đồng thời, cấu trúc vi nang nhỏ này cũng có thể bảo vệ các thành phần nhạy cảm trong thuốc khỏi các yếu tố môi trường bên ngoài như ánh sáng, oxy hóa, độ ẩm, v.v., ngăn chúng trải qua các phản ứng phân hủy và đảm bảo hiệu quả và ổn định của các loại thuốc. Trong các ứng dụng thực tế, sản phẩm này có thể được tải lên bề mặt tường của các vi nang nhỏ để giúp hình thành các miền hạt tinh thể ổn định, hoặc được tải lên giao diện giữa lõi và bề mặt tường vi nang nhỏ, tăng thêm sự ổn định của thuốc hoặc điều chỉnh độ nhớt của công thức thuốc bằng cách thay đổi các tính chất vật lý hóa học cục bộ, làm cho nó phù hợp hơn với yêu cầu của quy trình công thức và trải nghiệm của người dùng.
Hấp thụ độ ẩm
Doanh nghiệp cần tìm hiểu về các sản phẩm và dịch vụ của chúng tôi.
Phun sương (IV)
Sấy phun là một công nghệ sấy phổ biến trong ngành dược phẩm, nhưng trong quá trình vận hành thực tế, thường gặp một số thách thức kỹ thuật. Do độ nhớt của chất liệu chính nó, các vấn đề như tắc nghẽn đường ống phun và tốc độ dòng không đều thường xảy ra trong quá trình sấy phun. Điều này không chỉ dẫn đến sự thay đổi trong phân phối kích thước hạt của chất liệu đã sấy, ảnh hưởng đến sự ổn định chất lượng của sản phẩm, mà còn gây ra mức độ dính chất liệu khác nhau trên tường trong thiết bị sấy, làm giảm hiệu suất sản xuất và tăng khó khăn và chi phí của công việc làm sạch. Tuy nhiên, khi thêm một lượng phù hợp của CAB-O-SIL® M-5P silica keo vào chất liệu, những vấn đề này có thể được cải thiện đáng kể. Sản phẩm này có thể hiệu quả giảm độ nhớt của chất liệu, giảm rủi ro tắc nghẽn đường ống phun, và cho phép chất liệu phân tán và sấy khô đồng đều hơn trong quá trình phun, từ đó cải thiện tính đồng đều và ổn định chất lượng của chất liệu đã sấy. Đồng thời, nó cũng có thể giảm dính chất liệu trên tường trong thiết bị, cải thiện tính liên tục và ổn định của quy trình sản xuất. Điều này không chỉ tăng sản xuất mà còn tiết kiệm rất nhiều thời gian và chi phí làm sạch cho doanh nghiệp, cải thiện hiệu suất sản xuất. Ngoài ra, CAB-O-SIL® M-5P silica keo cũng có thể phục vụ như một chất hạt nhân, thúc đẩy quá trình hạt nhân của chất liệu trong quá trình sấy phun, tối ưu hóa hơn quá trình hình thành và tăng trưởng của hạt, và cải thiện chất lượng và hiệu suất của sản phẩm.
Việc bao phim và phủ phim viên nén
Trong quá trình sản xuất viên nén, việc phủ lớp là một bước quan trọng. Nó không chỉ tăng cường vẻ bề ngoại của viên nén mà còn giúp bảo vệ thuốc và kiểm soát việc giải phóng của nó. Tuy nhiên, ổn định của hệ dung dịch chất màu trong dung dịch phủ lớp viên nén là một vấn đề then chốt. Nếu chất màu không thể được phân tán đều trong dung dịch phủ lớp, có khả năng xảy ra lắng đọng, dẫn đến màu phủ không đều, ảnh hưởng đến chất lượng bề ngoại của viên nén và sự cạnh tranh trên thị trường của sản phẩm. CAB-O-SIL® M-5P silica keo có thể giải quyết hiệu quả vấn đề này. Là một chất ổn định, nó giúp chất màu có nồng độ cao duy trì trạng thái phân tán ổn định trong dung dịch phủ lớp viên nén, ngăn chặn lắng đọng chất màu, đảm bảo màu phủ đồng đều, nâng cao chất lượng bề ngoại và giá trị gia tăng của viên nén.
Viên chống tắc.
Trong quá trình sản xuất viên nang mềm, tốc độ và chất lượng điền viên nang là một trong những yếu tố quan trọng ảnh hưởng đến hiệu suất sản xuất và chất lượng sản phẩm. Do các yếu tố như độ nhớt và căng bề mặt của chất điền lỏng, vấn đề kết dính cơ học dễ xảy ra trong quá trình điền viên nang, dẫn đến tốc độ điền chậm, điền không đều và thậm chí tắc nghẽn viên nang, ảnh hưởng nghiêm trọng đến tiến độ sản xuất bình thường. CAB-O-SIL® M-5P silica keo có thể giảm thiểu hiện tượng kết dính cơ học giữa chất điền lỏng và thành viên nang bằng cách tạo một lớp màng mịn trên thành viên nang, cho phép chất điền lỏng đi vào bên trong viên nang một cách mượt mà hơn, từ đó cải thiện đáng kể tốc độ và chất lượng điền viên nang mềm. Lớp màng này không chỉ tăng cường hiệu suất sản xuất mà còn giảm tỷ lệ vỡ viên nang trong quá trình điền, giảm chi phí sản xuất, cải thiện tỷ lệ đạt chất lượng sản phẩm và cạnh tranh trên thị trường.
(VII) Phát hành thuốc kiểm soát
Tỷ lệ phát hành của các loại thuốc là yếu tố quyết định ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị của chúng. Đối với các loại thuốc và nhu cầu điều trị khác nhau, việc kiểm soát chính xác về tốc độ phát hành là rất quan trọng. Colloidal silica CAB-O-SIL® M-5P mang lại những lợi ích độc đáo trong việc kiểm soát tốc độ phát hành thuốc. Bằng cách điều chỉnh tương ứng nồng độ của nó trong các công thức thuốc, tốc độ phát hành của thuốc có thể được kiểm soát hiệu quả để đáp ứng các yêu cầu điều trị lâm sàng đa dạng. Đối với một số loại thuốc ít tan, tốc độ hòa tan của chúng thường chậm, ảnh hưởng đến sự hấp thụ thuốc và hiệu quả điều trị. Colloidal silica CAB-O-SIL® M-5P có thể hòa tan cùng với thuốc trong dung môi hữu cơ. Sau khi kết hợp kỹ lưỡng, dung môi hữu cơ được bay hơi và thu hồi, dẫn đến một hỗn hợp đồng nhất của thuốc và silica colloidal sau đó được sấy khô. Trong quá trình này, silica colloidal tăng diện tích bề mặt của thuốc và cải thiện khả năng ướt, từ đó cải thiện đáng kể tốc độ hòa tan của nó. Điều này cho phép thuốc được hấp thụ nhanh hơn bởi cơ thể và thực hiện tác dụng điều trị của nó. Ngược lại, đối với các chất điều chỉnh tốc độ phát hành lỏng cần tốc độ phát hành kiểm soát, colloidal silica CAB-O-SIL® M-5P có thể làm chậm tốc độ khuếch tán của thuốc bằng cách tăng độ nhớt của công thức. Điều này giảm tốc độ hòa tan của chất điều chỉnh tốc độ phát hành lỏng, đạt được tốc độ phát hành chậm và liên tục của thuốc, từ đó cải thiện hiệu quả điều trị và an toàn của thuốc.
III. Ưu điểm Ứng dụng trong Các Dạng Liều lỏng và Bán rắn
Ổn định và chống định địa
Trong các công thức dược phẩm lỏng và bán lỏng, việc duy trì sự phân tán đồng đều của các thành phần thuốc là rất quan trọng để đảm bảo chất lượng và hiệu quả của thuốc. Colloidal silica CAB-O-SIL® M-5P có thể giải quyết vấn đề này một cách hiệu quả bằng cách ổn định sự phân tán của các hạt thuốc rắn trong dung dịch, ngăn chúng lắng xuống và tạo ra một dung dịch thuốc đồng đều. Hệ thống phân tán ổn định này đảm bảo nồng độ và thành phần thuốc nhất quán mỗi khi thuốc được sử dụng, tránh sai sót về liều lượng do lắng cặn thuốc và tăng cường hiệu quả điều trị và an toàn của thuốc. Ngoài ra, sản phẩm này cũng có thể ngăn chặn sự hình thành cặn trong dung dịch lỏng, duy trì ngoại hình đồng đều và ổn định vật lý của công thức, kéo dài tuổi thọ của công thức và tăng cường sự cạnh tranh trên thị trường của sản phẩm.
(II) Thickening -> Sự làm đặc
Trong một số công thức dược phẩm chứa chất lỏng không phân cực, thường cần chuyển chúng thành các chất gel có độ nhớt và tính dẻo nhất định để dễ sử dụng và bảo quản. Silic colloid CAB-O-SIL® M-5P có thể đáp ứng nhu cầu này, là chất làm đặc hiệu quả biến chất lỏng không phân cực thành gel có thể thoa. Công thức dạng gel này không chỉ có các tính chất định hình tốt, giúp người bệnh sử dụng dễ dàng, mà còn duy trì trạng thái vật lý ổn định ở nhiệt độ cơ thể, đảm bảo rằng thuốc có thể giải phóng chậm tại một vị trí xác định, đáp ứng yêu cầu ứng dụng cho việc quản lý thuốc chính xác ở các khu vực khác nhau. Ví dụ, trong một số công thức thuốc bên ngoài, bằng cách thêm silic colloid CAB-O-SIL® M-5P để tạo ra một công thức gel, nó có thể phù hợp hơn với bề mặt da, kéo dài thời gian lưu trú của thuốc trên da, tăng cường hiệu quả hấp thụ qua da của thuốc và cải thiện hiệu quả điều trị của thuốc.
(III) Sự minh bạch
Trong một số công thức dược phẩm yêu cầu tính trong suốt, CAB-O-SIL® M-5P silica đồng phân có thể thể hiện những ưu điểm độc đáo của nó. Nếu chỉ số khúc xạ của các thành phần khác trong công thức phù hợp với silica đồng phân CAB-O-SIL® (1.46), một công thức gel trong suốt có thể được chuẩn bị bằng cách sử dụng sản phẩm này. Công thức gel trong suốt này không chỉ trông đẹp hơn mà còn cho phép bệnh nhân quan sát trạng thái của thuốc một cách trực quan hơn, cải thiện việc tuân thủ của bệnh nhân. Đồng thời, các công thức trong suốt cũng có lợi cho việc kiểm tra chất lượng và nghiên cứu ổn định của thuốc, cung cấp nhiều lựa chọn và tiện lợi hơn cho việc nghiên cứu, phát triển và sản xuất của các công ty dược phẩm.
(IV) Ổn định và phân phối đồng đều
Trong quá trình sản xuất viên nang hậu môn, đảm bảo tính nhất quán và ổn định của viên nang hậu môn là một trong những yếu tố quan trọng để đảm bảo chất lượng và hiệu quả của thuốc. Colloidal silica CAB-O-SIL® M-5P có thể cải thiện hiệu quả tính nhất quán và ổn định của viên nang hậu môn. Nó giúp phân phối thuốc đồng đều hơn trong ma trận viên nang hậu môn, ngăn chặn sự kết tụ hoặc phân tầng của thuốc trong viên nang hậu môn. Ngoài ra, sản phẩm này cũng có thể cải thiện điểm mềm của viên nang hậu môn, giúp chúng duy trì hình dạng và tính chất vật lý tốt hơn trong quá trình lưu trữ và sử dụng, mà không ảnh hưởng đến điểm nóng chảy của viên nang hậu môn, đảm bảo rằng viên nang hậu môn có thể tan chảy và giải phóng thuốc một cách bình thường ở nhiệt độ cơ thể. Sự cải thiện về tính ổn định và phân phối đồng đều không chỉ đảm bảo chất lượng và hiệu quả của viên nang hậu môn mà còn giảm tỷ lệ hàng hỏng trong quá trình sản xuất, giảm chi phí sản xuất và tăng cường lợi ích kinh tế của doanh nghiệp.
Phun chất phụ gia
Trong quá trình sản xuất một số loại phun sương ngoại vi, việc tắc nghẽn của bộ phun và sự hình thành cặn là vấn đề phổ biến. Những vấn đề này không chỉ ảnh hưởng đến hiệu quả phun sương của sản phẩm và sự đồng đều của việc phát hành thuốc, mà còn làm giảm tuổi thọ của sản phẩm phun sương và chất lượng của sản phẩm. Colloidal silica CAB-O-SIL® M-5P có thể phục vụ như một chất hỗ trợ phun sương hiệu quả, có thể được thêm vào công thức phun sương. Nó có thể giảm độ nhớt của vật liệu, giảm thiểu nguy cơ tắc nghẽn trong bộ phun, và ngăn ngừa sự hình thành cặn trên bề mặt trong của bình chứa phun sương. Điều này đảm bảo rằng phun sương có thể phun thuốc một cách đồng đều và ổn định trong quá trình sử dụng, cải thiện hiệu quả điều trị của thuốc và trải nghiệm của người dùng.
IV. Ví dụ về các công thức ứng dụng
Để thể hiện một cách rõ ràng các ứng dụng đa dạng của CAB-O-SIL® M-5P silica đồng hình trong lĩnh vực dược phẩm, dưới đây là các ví dụ cụ thể về các công thức ứng dụng.
Trong một số công thức viên nang kháng sinh, việc thêm một lượng phù hợp của silica đồng phân CAB-O-SIL® M-5P như một chất hỗ trợ dòng chảy có thể cải thiện đáng kể tính chảy của hỗn hợp trong quá trình đóng viên nang, đảm bảo nội dung thuốc chính xác và đồng nhất trong mỗi viên nang, đồng thời cải thiện hiệu suất sản xuất và giảm chi phí sản xuất.
Trong quá trình sản xuất một số viên nang vitamin C hòa tan, CAB-O-SIL® M-5P silic dioxide đồng hình được sử dụng như một chất ức chế vị và chất ổn định để bao gói vitamin C trong các viên nang nhỏ. Điều này không chỉ hiệu quả che giấu vị chua của vitamin C, nâng cao trải nghiệm vị cho bệnh nhân, mà còn bảo vệ vitamin C khỏi oxy hóa và ánh sáng, kéo dài tuổi thọ sản phẩm.
Trong một số công thức gel giảm đau bên ngoài, bằng cách thêm CAB-O-SIL® M-5P silica đồng phân làm chất làm đặc và ổn định, thuốc có thể được phân tán đều trong gel và tạo thành một lớp màng thuốc ổn định trên bề mặt da, cải thiện hiệu quả hấp thụ qua da của thuốc, tăng cường hiệu quả giảm đau, đồng thời duy trì tính chất định hình và sự trong suốt tốt của gel, giúp cho việc sử dụng của bệnh nhân.
Trong một số công thức viên nang hậu môn, như những loại được sử dụng để điều trị trĩ, CAB-O-SIL® M-5P làm tăng cường phân phối đồng đều và ổn định của thuốc trong ma trận viên nang hậu môn. Điều này đảm bảo việc giải phóng chậm và duy trì của thuốc tại vị trí hậu môn, từ đó cải thiện hiệu quả điều trị và giảm lãng phí thuốc và tác dụng phụ.
Tóm lại, CAB-O-SIL® M-5P silica đồng hình sản xuất bởi Tập đoàn Cabot đã thể hiện tiềm năng và giá trị to lớn trong lĩnh vực dược phẩm nhờ vào hiệu suất xuất sắc và những ưu điểm ứng dụng đa dạng của nó. Nó không chỉ giải quyết nhiều thách thức sản xuất cho các công ty dược phẩm, cải thiện chất lượng và hiệu suất sản xuất thuốc, mà còn cung cấp cho bệnh nhân các công thức thuốc an toàn, hiệu quả và tiện lợi hơn, thúc đẩy tiến bộ công nghệ và phát triển trong toàn bộ ngành dược phẩm. Với sự đổi mới liên tục và phát triển của công nghệ dược phẩm, tin rằng CAB-O-SIL® M-5P silica đồng hình sẽ đóng vai trò quan trọng hơn trong lĩnh vực dược phẩm trong tương lai, đóng góp lớn hơn cho sức khỏe con người.
Ứng dụng hạ lưu tham chiếu
Viên nén giải phóng kéo dài Pramexol hydrochloride
Viên nén hydroclorid Valaciclovir
Viên nén Pregabalin giải phóng kéo dài
Viên Zidovudine,
Viên nén Afatinib maleate
Dung dịch khô Fluconazole
Viên nang Polycurate natri
Viên nén abiraterone acetate
Viên Daglilix
Viên Levocetirizine hydrochloride,
Viên Irbesartan
Viên nang hydroclorua Ranitidine
Viên nang bao phim Dexlansoprazole
Viên nang bao phim Omeprazole
Liên hệ
Để lại thông tin của bạn và chúng tôi sẽ liên hệ với bạn.
电话